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Sodium Hydroxide → 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid

HRID 2108730
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2108730
[C:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH2:24][C:25]([O:27]C)=[O:26])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:10][CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[OH-].[Na+]>CO>[C:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH2:24][C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:12][CH2:13]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21071299Methyl 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetate

Produkt 1

HCID 210712953-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acidAusbeute 61,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetate (0.5 g, 1.3 mmol) was dissolved in methanol and 2N NaOH (3 mL) added. The reaction was stirred at 60° C. for 2 hours then the solution was adjusted to pH 6.5. The product was extracted into ethyl acetate, and the organic phase was dried by MgSO4. The solvent was evaporated to afford 3-(3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-propoxy)-phenylacetic acid (0.30 g). 1H NMR (500 MHz, CDCl3) 1.02 (m, 2H), 1.25 (m, 2H), 1.55 (m, 2H), 1.65 (m, 2H), 2.57 (m, 2H), 3.33 (m, 1H), 3.75 (s, 2H), 3.95 (m, 2H), 6.63 (m, 3H), 6.98 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe product was extracted into ethyl acetate
  2. dry with materialthe organic phase was dried by MgSO4
  3. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9531105339d84a769d3d84f1b57cd9c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07514448B2

Notizen zur Reaktion

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