Benzyl Chloride → 2-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-2H-indazole
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CC[O-].[Na+].[CH2:21](Cl)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH2:21]([N:9]1[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[C:16]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15]2)=[N:10]1)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Compound 10 (6.24 g, 0.03 mol), EtONa (4.08 g, 0.06 mol) and benzyl chloride (10.18 g, 0.08 mol) were allowed to react as in the preparation of compound 15 to afford compound 26 (0.45 g, 5%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6e4388aeb2994944ba8f9396f2042b5f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_04
- Patentnummer
- US07514465B2
Notizen zur Reaktion
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