tert-Butyl bromoacetate → 1,1-Dimethylethyl N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(3,3,3-trifluoropropyl)glycinate

HRID 2109108

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2109108
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[C:5]#[N:6].Br[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>>[C:5]([C:4]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([N:11]([CH2:12][CH2:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:21][C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])=[CH:10][C:3]=1[C:2]([F:18])([F:19])[F:1])#[N:6]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 576337572-(Trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]benzonitrile

Produkt 1

HCID 117498141,1-Dimethylethyl N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(3,3,3-trifluoropropyl)glycinate

Versuchsvorschrift

Synthesized as described in example 1B using 2-(trifluoromethyl)-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]benzonitrile and tert-butyl bromoacetate: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.64 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.84 (d, J=2.6 Hz, 1H), 6.73 (dd, J=8.8, 2.6 Hz, 1H), 4.03 (s, 2H), 3.74 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.57-2.45 (m, 2H), 1.45 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customSynthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6d0a58330fe43459e0d13be789656cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
Patentnummer
US07514470B2

Verknüpfte Notizen

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