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N-bromobutanimide → HCID 57634238, Verbindung

HRID 2109430
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2109430
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[N:6]1[CH2:10][C:9]2([CH:15]3[CH2:16][CH2:17][N:12]([CH2:13][CH2:14]3)[CH2:11]2)[O:8][C:7]1=[O:18].[Br:19]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O.C(Cl)(Cl)Cl>[Br:19][C:5]1[S:1][C:2]([N:6]2[CH2:10][C:9]3([CH:15]4[CH2:16][CH2:17][N:12]([CH2:13][CH2:14]4)[CH2:11]3)[O:8][C:7]2=[O:18])=[N:3][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 576342333'-(1,3-Thiazol-2-yl)-2'H-spiro[4-azabicyclo[2.2.2]octane-2,5'-[1,3]oxazolidin]-2'-one

Produkt 1

HCID 57634238HCID 57634238, VerbindungAusbeute 46,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution containing 3′-(thiazol-2-yl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5′-oxazolidin]-2′-one (2.80 g, 10.55 mmol) and N-bromosuccinimide (3.90 g, 21.86 mmole) in N,N-dimethylformamide (15 mL) were stirred at RT overnight. The mixture was diluted with chloroform, washed with saturated aqueous potassium carbonate and then with brine, dried through magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated. The residue was purified by flash chromatography using a gradient of ammoniated methanol in chloroform to give the title compound as a pale solid (1.70 g), m/z 343, 345 (MH+).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous potassium carbonate
  2. dry with materialwith brine, dried through magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-542382f54e8c44d985f481df8ef91b7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07514567B2

Notizen zur Reaktion

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