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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21108Erstellt: 24. Oktober 2026

Iodine → 4-Chloro-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-iodoindol-2-yl]isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21108

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIodineHCID 807—
Edukt4-Chloro-7-(1-(tert-butoxycarbonyl)indol-2-yl)isoindolinoneHCID 68487594—
KatalysatorHCID 178418844HCID 178418844—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
Produkt4-Chloro-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-iodoindol-2-yl]isoindolinoneHCID 6849220436%

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 1 of Example 161, 4-chloro-7-(1-(tert-butoxycarbonyl)-indol-2-yl)isoindolinone (374 mg, 0.980 mmol) was dissolved in ethanol (26 mL), and the solution was treated with iodine (299 mg, 1.18 mmol) and silver sulfate (306 mg, 0.980 mmol), followed by purification by slurry using hexane and diisopropylether to obtain 4-chloro-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-iodoindol-2-yl]isoindolinone (179 mg, yield 36%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-e091ca1a6fd64562984b79a3781fd88c
Quellennotizuspto-grants-2010_06