StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrogen Bromide → HCID 23112415, Verbindung

HRID 2111749
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2111749
COC([N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[C:12]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:13]=3[S:14][CH:15]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=O.[BrH:24]>>[BrH:24].[F:23][C:20]([F:21])([F:22])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:12]2[C:11]([CH:8]3[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:10][CH2:9]3)=[CH:15][S:14][C:13]=2[CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 58817563HCID 58817563, Verbindung

Produkt 1

HCID 23112415HCID 23112415, VerbindungAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(6-trifluoromethyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester (3.1 g, 9.0 mmol) in HBr (45 mL, 30% in acetic acid) was stirred at room temperature for 20 hours when the volatiles were removed in vacuo. The residue was washed with EtOAc and the product was collected by filtration yielding 3.09 g (94%) of the desired product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwere removed in vacuo
  2. washThe residue was washed with EtOAc
  3. filtrationthe product was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25f6bad3effc409eaf6a75ff27b08492
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07521445B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion