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Chloroacetyl chloride → 2-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide

HRID 2112396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112396
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:15][CH2:16][C:17](Cl)=[O:18]>CC(C)=O>[Cl:15][CH2:16][C:17]([NH:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 195092-Pyridinemethanamine

Produkt 1

HCID 24974842-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.5 g (4.6 mmol) 2-(aminomethyl)pyridine in 10 ml acetone at 0° C. were added 1.27 g (9.2 mmol) potassium carbonate and 0.57 g (5.1 mmol) 2-chloro acetylchloride. The reaction was stirred at 0° C. until no starting material remained and then poured onto ice water. The mixture was extracted twice with ethyl acetate. The combined organic layers were washed with aqueous NaHCO3 (sat.) and brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The crude product was used directly for the next step. MS(ISP): 185.21 ([MH]+.

Aufarbeitung

  1. additionpoured onto ice water
  2. extractionThe mixture was extracted twice with ethyl acetate
  3. washThe combined organic layers were washed with aqueous NaHCO3 (sat.) and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62f6afb793ad4b1d9298364b1f73f3fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524823B2

Notizen zur Reaktion

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