StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Benzyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine → 2-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine

HRID 2112765
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112765
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH:10]([CH2:14][N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[OH-].[Pd+2].[OH-].[C]>[N:15]1([CH2:14][CH:10]2[O:11][CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9]2)[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 230796524-Benzyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 146275022-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178502593HCID 178502593, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Benzyl-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine (450 mg, 1.73 mmol) prepared according to Process Step 1 was dissolved in ethanol (10 mL), and 20% palladium hydroxide-carbon (200 mg, 0.285 mmol) was suspended therein, followed by stirring under the hydrogen gas atmosphere for two days. Celite (registered trademark: 2.0 g) was suspended in the reaction mixture, the solid was separated by filtration, and the solvent was distilled off under reduced pressure from the filtrate. The residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=5:1) and thereby yielded 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)morpholine (280 mg, in a yield of 95%).

Aufarbeitung

  1. customthe solid was separated by filtration
  2. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure from the filtrate
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30b2270cd7874924b757e81fbc774dac
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524852B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion