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1-(Quinolin-4-yl)ethanol → 1-(Quinolin-4-yl)ethan-1-one

HRID 2113121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113121
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH:11]([OH:13])[CH3:12])=[CH:3][CH:2]=1>ClCCl.[O-2].[Mn+2]>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53147551-(Quinolin-4-yl)ethanol

Produkt 1

HCID 123401901-(Quinolin-4-yl)ethan-1-oneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 160959Manganese oxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the mixture of manganese oxide (8.69 g, 100 mmol, Aldrich) in dichloromethane (80 mL) was added 1-quinolin4-yl-ethanol (1.73 g, 10 mmol). The reaction mixture was refluxed for overnight and then cooled to room temperature. The solid was filtered out through Celite pad. The organic solution dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated via vacuo to give crude title compound as light yellow solid in 100% yield (1.71 g, 10.0 mmol).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for overnight
  2. filtrationThe solid was filtered out through Celite pad
  3. dry with materialThe organic solution dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated via vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bd6cd05666a4e718f9834dcbefc00f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524873B2

Notizen zur Reaktion

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