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1-Methyl-3-aminopyrazole → HCID 23092978, Verbindung

HRID 2113830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113830
CO[C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[C:8](I)[CH:7]=[C:6]([OH:11])[CH:5]=1.[SH:13][C:14]1[S:15][CH:16]=[N:17][N:18]=1.[NH2:19][C:20]1[CH:24]=[CH:23][N:22]([CH3:25])[N:21]=1>>[OH:11][CH2:6][CH:5]([CH3:4])[O:11][C:6]1[CH:7]=[C:8]([S:13][C:14]2[S:15][CH:16]=[N:17][N:18]=2)[CH:9]=[C:4]([CH:5]=1)[C:3]([NH:19][C:20]1[CH:24]=[CH:23][N:22]([CH3:25])[N:21]=1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1372541-Methyl-3-aminopyrazoleHCID 52987947Methyl 3-hydroxy-5-iodobenzoateHCID 178527973HCID 178527973, Verbindung

Produkt 1

HCID 23092978HCID 23092978, Verbindung

Versuchsvorschrift

The compound of Production Example 124 was obtained as a colorless amorphous substance using 3-hydroxy-5-iodobenzoic acid methyl ester, 1-tert-dimethylsiloxy-2-hydroxypropane, 2-mercapto-[1,3,4]thiadiazole and 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole, by the same method as in Production Example 74 or 82, a corresponding method, or a combination thereof with an ordinary method.

Aufarbeitung

  1. custom
The compound of Production Example 124 was obtained as a colorless amorphous substance

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f86d705d9e03464aba16078aeec03604
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07432287B2

Notizen zur Reaktion

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