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Dimethylformamide dimethyl acetal → 5-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one

HRID 2113989
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113989
[C:1]([C:4]1[S:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[C:5]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2].CO[CH:14](OC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[CH3:14][N:15]([CH3:17])[CH:16]=[CH:2][C:1]([C:4]1[S:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[C:5]=1[CH3:11])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 672693935-acetyl-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one

Produkt 1

HCID 672693735-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-oneAusbeute 44,5 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-Acetyl-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one (4.64 g, 27.10 mmol) and dimethylformamide dimethyl acetal (8.4 mL, 59.62 mmol) were mixed in a dry, argon-flushed flask, and heated at 100° C. for 3 h. The mixture was cooled, producing some precipitation, which was enhanced by the addition of an equal volume of Et2O. The resulting orange solid was filtered and washed with Et2O to give 2.73g of 5-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one. 1H-NMR (d6-DMSO): δ 2.52 (s, 3H), 2.82 (bs, 3H), 3.11 (bs, 3H), 3.22 (s, 3H), 5.10 (d, 1H, J=12.2 Hz), 7.61 (d, 1H, J=11.7 Hz). IR (ATR): 1669 and 1630 cm−1 (CO str).

Aufarbeitung

  1. customflushed flask
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. customproducing
  4. customsome precipitation, which
  5. additionwas enhanced by the addition of an equal volume of Et2O
  6. filtrationThe resulting orange solid was filtered
  7. washwashed with Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-418ea53bdd864cfaaaecf3a4e07793d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07432260B2

Notizen zur Reaktion

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