Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21141Erstellt: 23. Oktober 2026

Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro- → 4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21141

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktBenzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro-HCID 7383—
EduktTriethylamineHCID 8471—
Edukt4-Hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 68493222—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt4-(3,4-Dichlorobenzenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 8662824628,2%

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 1 of Example 233, 4-hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0322 g, 0.0698 mmol) was dissolved in acetonitrile (0.650 mL), and the solution was treated with triethylamine (0.0540 mL, 0.390 mmol) and 3,4-dichlorobenzenesulfonyl chloride (0.0305 mL, 0.195 mmol) to obtain 4-(3,4-dichlorobenzenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0132 g, yield 28%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-ac9c2009aba84a1489c85744aebc8dde
Quellennotizuspto-grants-2010_06