Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([O:6][CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13](=[O:26])[CH2:14][NH:15][C:16]3[CH:25]=[CH:24][C:19]4[NH:20][C:21](=[O:23])[O:22][C:18]=4[CH:17]=3)[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.N[C:30]1C=CC2NC(=O)COC=2C=1>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([O:6][CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13](=[O:26])[CH2:14][NH:15][C:16]3[CH:25]=[CH:24][C:19]4[NH:20][C:21](=[O:23])[CH2:30][O:22][C:18]=4[CH:17]=3)[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from 2-chloro-1-[4-(4-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone (Example 233) and 7-amino-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one according to the method described in Example 206. Melting Point:207-210° C. (methanol)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-135410d446f74db6baf650c7c61d7020
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435744B2
Verknüpfte Notizen
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