Reaktionsgleichung
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[CH:16]=[N:17][C:18]([CH3:21])=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:23][C:24]([O:26]C)=[O:25]>>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:11]([N:14]([CH2:23][C:24]([OH:26])=[O:25])[C:15]2[CH:16]=[N:17][C:18]([CH3:21])=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:12])=[O:13])=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 4-tert-butyl-N-(6-methyl-pyridin-3-yl)-benzenesulfonamide with methyl bromoacetate
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-40c3b9cabda84df98ac841965dee3179
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435815B2
Verknüpfte Notizen
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