Reaktionsgleichung
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([N:14]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH3:21])=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:26]([NH:28][CH2:29][C:30]1[N:31]([CH3:35])[CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[CH3:27]>>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([N:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH3:21])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:22][C:23]([N:28]([CH2:26][CH3:27])[CH2:29][C:30]2[N:31]([CH3:35])[CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)=[O:24])(=[O:12])=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of [(4-tert-butyl-benzenesulfonyl)-p-tolyl-amino]-acetic acid with ethyl-(1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-amine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7a9fe7757a3f423d878c736d78eacb6c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435815B2
Verknüpfte Notizen
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