Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[C:3]([S:8]([N:11]([CH2:19][C:20](O)=[O:21])[C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH3:18])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:23]([NH:25][CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=1)[CH3:24]>>[CH2:23]([N:25]([CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=1)[C:20](=[O:21])[CH2:19][N:11]([S:8]([C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1)(=[O:9])=[O:10])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH3:18])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[CH3:24]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of [(3-methyl-pyridine-2-sulfonyl)-m-tolyl-amino]-acetic acid with ethyl-pyridin-2-ylmethyl-amine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cfc45e1706ed45f1b1f0ac3020e93790
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435815B2
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