Reaktionsgleichung
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([S:10]([N:13]([CH2:22][C:23](O)=[O:24])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:20][CH3:21])(=[O:12])=[O:11])=[N:8][CH:9]=1)([CH3:3])[CH3:2].[CH2:26]([NH:28][CH2:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([CH3:36])[N:31]=1)[CH3:27]>>[CH2:26]([N:28]([CH2:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([CH3:36])[N:31]=1)[C:23](=[O:24])[CH2:22][N:13]([S:10]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:1]([CH3:2])[CH3:3])=[CH:9][N:8]=1)(=[O:11])=[O:12])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[O:20][CH3:21])[CH3:27]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of [(5-isopropyl-pyridine-2-sulfonyl)-(2-methoxy-phenyl)-amino]-acetic acid with ethyl-(6-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-487c787bb70a4e22bc8297aac83bc19d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435815B2
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