Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21168Erstellt: 23. Oktober 2026

Triethylamine → 4-(1-Naphthalenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21168

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTriethylamineHCID 8471—
Edukt1-Naphthalenesulfonyl chlorideHCID 66560—
Edukt4-Hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 68493222—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt4-(1-Naphthalenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinoneHCID 8662827261,1%

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 1 of Example 233, 4-hydroxy-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0358 g, 0.0776 mmol) was dissolved in acetonitrile (0.650 mL), and the solution was treated with triethylamine (0.0650 mL, 0.465 mmol) and 1-naphthalenesulfonyl chloride (0.0530 g, 0.233 mmol) to obtain 4-(1-naphthalenesulfonyloxy)-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(piperidinomethyl)indol-2-yl]isoindolinone (0.0309 g, yield 61%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-fec1132e82a74785956f54eeae7c3c65
Quellennotizuspto-grants-2010_06