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Hydrochloric Acid → 1-Hydroxy-4-cyclopropanecarbonyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrochloride

HRID 2117391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117391
[OH:1][N:2]1[C:7]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:6][CH:5]([O:10][C:11]([CH:13]2[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[CH2:4][C:3]1([CH3:17])[CH3:16].[ClH:18]>C(O)C>[ClH:18].[OH:1][N:2]1[C:7]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:6][CH:5]([O:10][C:11]([CH:13]2[CH2:14][CH2:15]2)=[O:12])[CH2:4][C:3]1([CH3:17])[CH3:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10131000Ot-551

Produkt 1

HCID 114828181-Hydroxy-4-cyclopropanecarbonyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The nitroxide of Example 5a (2.2 g, 9.15 mmol) was added to a solution of saturated hydrogen chloride in ethanol (20 mL). The red color disappeared quickly and the resulting yellow colored solution was boiled to give clear colorless solution. The solution was concentrated in vacuo, dissolved in 100 mL ethyl acetate and was washed with saturated NaHCO3 to obtain the hydroxylamine free-base. The ethyl acetate layer was separated, acidified with ethereal HCl, and concentrated to give white solid, which was recrystallized from ethanol (10 mL) as a white crystalline solid 1.15 g (4.13 mmol, 45.1%). m.p. 224-228° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. customto give clear colorless solution
  2. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  3. dissolutiondissolved in 100 mL ethyl acetate
  4. washwas washed with saturated NaHCO3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82a6fc9851444e93837045d26df9de36
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07442711B2

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