Reaktionsgleichung
Cl.[F:2][C:3]([F:15])([F:14])[C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[N:5]=1.[CH3:16][S:17]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:29][C@H:30]([CH3:35])[C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=[C:24]([CH:28]=1)[C:25](O)=[O:26])(=[O:19])=[O:18]>>[CH3:16][S:17]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:29][C@H:30]([CH3:35])[C:31]([F:32])([F:33])[F:34])=[C:24]([C:25]([N:9]2[CH2:8][CH2:7][C:6]3[N:5]=[C:4]([C:3]([F:2])([F:14])[F:15])[CH:13]=[CH:12][C:11]=3[CH2:10]2)=[O:26])[CH:28]=1)(=[O:19])=[O:18]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Prepared in analogy to example 1.1 from 2-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,6]naphthyridine hydrochloride (CA [741736-98-1]; WO2004069162) and 5-methanesulfonyl-2-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid (example 2.3).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ebb93ad875054121a05d766418a7f7d4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07442710B2
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