Pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochloride → HCID 53914346, Verbindung

HRID 2117485

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117485
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[N:19]2)=[CH:14][CH:13]=1.Cl.[N:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=1[S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:23])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[N:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)[S:31]([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][N:25]=1)(=[O:33])=[O:32]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 13791306Pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochlorideHCID 53930473HCID 53930473, Verbindung

Produkt 1

HCID 53914346HCID 53914346, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound of Step B was prepared from 7-(4-pyrazol-1-yl-benzylamino)-heptanoic acid methyl ester, of Step A, and pyridine-2-sulfonyl chloride hydrochloride, of Preparation 47, following the method described in Example 1, Step B using triethylamine in place of N,N-diisopropylethylamine. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.06 (m, 1H), 8.80 (dd, 1H), 8.10 (m, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.71 (d, 1H), 7.65 (d, 2H), 7.48 (m, 1H), 7.36 (d, 2H), 6.46 (d, 1H), 4.38 (s, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.14 (t, 2H), 2.21 (t, 2H), 1.48 (m, 2H), 1.36 (m, 2H), 1.25 (m, 4H); MS 457 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be7f538f131e4af9968abf47ea0916d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07442702B2

Verknüpfte Notizen

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