Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride → 7-[(Pyridine-3-sulfonyl)-(4-pyrimidin-2-yl-benzyl)-amino]-heptanoic acid methyl ester

HRID 2117490

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117490
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=2)=[CH:14][CH:13]=1.Cl.[N:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([S:32](Cl)(=[O:34])=[O:33])[CH:27]=1>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]([S:32]([C:28]1[CH:27]=[N:26][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1)(=[O:34])=[O:33])[CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]2[N:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=2)=[CH:16][CH:17]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12571517Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochlorideHCID 545336517-(4-Pyrimidin-2-yl-benzylamino)-heptanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 536451287-[(Pyridine-3-sulfonyl)-(4-pyrimidin-2-yl-benzyl)-amino]-heptanoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound of Step B was prepared from 7-(4-pyrimidin-2-yl-benzylamino)-heptanoic acid methyl ester of Step A and pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride, of Preparation 2, following the method described in Example 1, Step B using triethylamine in place of N,N-diisopropylethylamine. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.07 (d, 1H), 8.80 (m, 3H), 8.37 (d, 2H), 8.10 (m, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.37 (d, 2H), 7.19 (m, 1H), 4.43 (s, 2H), 3.62 (s, 3H), 3.15 (t, 2H), 2.20 (t, 2H), 1.48 (m, 2H), 1.38 (m, 2H), 1.14 (m, 4H); MS 469 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c204a069302d41baa9f4c49399a82471
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07442702B2

Verknüpfte Notizen

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