Benzenesulfonyl chloride → HCID 53720720, Verbindung

HRID 2117525Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117525
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH:4]([CH3:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][NH:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=1.[C:28]1([S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35])[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>C(N(CC)CC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH:4]([CH3:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][N:13]([S:34]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)(=[O:36])=[O:35])[CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 544977322-Methyl-3-{3-[(4-pyrazol-1-yl-benzylamino)-methyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 53720720HCID 53720720, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound of Step E was prepared from 2-methyl-3-{3-[(4-pyrazol-1-yl-benzylamino)-methyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester of Step δ and benzenesulfonyl chloride, following the method described in Example 1, Step B using triethylamine in place of N,N-diisopropylethylamine and with a reaction time of 4 h. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.87 (m, 3H), 7.69 (m, 1H), 7.61 (m, 1H), 7.54 (m, 4H), 7.10 (m, 3H), 6.98 (d, 1H), 6.85 (d, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.44 (m, 1H), 4.31 (s, 2H), 4.29 (s, 2H), 3.61 (s, 3H), 2.87 (dd, 1H), 2.61-2.47 (m, 2H), 1.06 (d, 3H); MS 504 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customwith a reaction time of 4 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a9afe60fdc04ea98ff2008b0e2082e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07442702B2

Notizen zur Reaktion

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