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Trifluoroacetic acid → HCID 11526341, Verbindung

HRID 2117642
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2117642
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH3:8])[C:3]=1[O:9][C:10](=[O:26])[N:11]([CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14](Cl)[N:13]=1.[CH3:27][N:28]([CH3:39])[CH2:29][CH2:30][O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([NH2:38])=[CH:34][CH:33]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(O)(C)C>[CH3:27][N:28]([CH3:39])[CH2:29][CH2:30][O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([NH:38][C:14]2[N:13]=[C:12]([N:11]([CH2:19][C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:10](=[O:26])[O:9][C:3]3[C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=3[CH3:8])[CH:17]=[CH:16][N:15]=2)=[CH:34][CH:33]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 64846554-[2-(Dimethylamino)ethoxy]anilineHCID 11624827Benzyl-(2-chloropyrimidin-4-yl)carbamic acid 2,6-dimethylphenyl ester

Produkt 1

HCID 11526341HCID 11526341, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A resealable tube was charged with the benzyl-(2-chloropyrimidin-4-yl)carbamic acid 2,6-dimethylphenyl ester (0.093 g, 0.253 mmol), 4-(2-dimethylaminoethoxy)-phenylamine (0.050 g, 0.278 mmol), and isopropanol (4 mL). Trifluoroacetic acid (0.072 g, 0.049 mL, 0.633 mmol) was added and the system was flushed with argon. The tube was sealed and the mixture was heated at 100° C. for 20 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated to afford a pale purple oil. The oil was purified via column chromatography (gradient elution with 0-100% dichloromethane-(90: 10:1, dichloromethane/methanol/ammonium hydroxide)) to afford 2,6-dimethylphenyl 2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl(phenylmethyl)carbamate as a white solid. MS (MH+) 512.3; Calculated 511.62 for C30H33N5O3.

Aufarbeitung

  1. customthe system was flushed with argon
  2. customThe tube was sealed
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  4. concentrationconcentrated
  5. customto afford a pale purple oil
  6. customThe oil was purified via column chromatography (gradient elution with 0-100% dichloromethane-(90: 10:1, dichloromethane/methanol/ammonium hydroxide))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5583715b2b8406aab1b470293a35f7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07442698B2

Notizen zur Reaktion

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