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Isatoic Anhydride → 2-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

HRID 2118646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2118646
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6]C(=O)[O:4][C:2]2=O.[N:13]1([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1>C(O)C>[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=1[C:2]([NH:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 43794804-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine

Produkt 1

HCID 139527342-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.63 g of isatoic anhydride, 1.39 g of 1H-imidazole-1-butanamine and 25 ml of ethanol was stirred at room temperature for 22 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and cooled. The desired product was isolated by filtration, mp 91°-93° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. temperaturecooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b438f73f163d461ea2b374279fe36666
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04680293

Notizen zur Reaktion

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