Reaktionsgleichung
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]2[C:13]3=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:12]3[CH2:11][C:10]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:9]=3[O:8]2)[CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CS(O[CH2:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[C:38]([O:40][CH3:41])[C:37]([O:42][CH3:43])=[C:36]([O:44][CH3:45])[CH:35]=1)(=O)=O>CN(C)C=O>[CH3:45][O:44][C:36]1[CH:35]=[C:34]([CH2:33][CH2:32][N:1]2[CH2:2][CH2:3][CH:4]([CH:7]3[C:13]4=[CH:14][CH:15]=[CH:16][N:12]4[CH2:11][C:10]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:9]=4[O:8]3)[CH2:5][CH2:6]2)[CH:39]=[C:38]([O:40][CH3:41])[C:37]=1[O:42][CH3:43]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 70 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 11-(piperidin-4-yl)-5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine (5.8 g, 0.022 mole), K2CO3 (11.0 g) and 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl methanesulfonate (7.53 g, 0.026 mole) in 120 ml dimethylformamide was heated at 70° C. for 4.5 hours.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-73468fac93da43c7be36bdb93952dd0c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1987_07
- Patentnummer
- US04681879
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