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Hydrochloric Acid → HCID 23442618, Verbindung

HRID 2119600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2119600
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14]1[S:15][C:16]([C:20](=[O:28])[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[CH3:27])=[C:17]([CH3:19])[N:18]=1)(C)(C)C.[ClH:30]>O1CCOCC1>[ClH:30].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14]1[S:15][C:16]([C:20]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[CH3:27])=[O:28])=[C:17]([CH3:19])[N:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20616913HCID 20616913, Verbindung

Produkt 1

HCID 23442618HCID 23442618, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 170 mg (0.4 mmol) {5-[4-Methyl-5-(2-methyl-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester in 2 ml dioxane was treated with 1 ml 4N HCl in dioxane and allowed to react for 5 h at room temperature. The mixture was evaporated under reduced pressure to afford 143 mg (99%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customto react for 5 h at room temperature
  2. customThe mixture was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37758d9a98014eb6b23dc10e117b6d94
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06686381B2

Notizen zur Reaktion

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