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p-Toluenesulfonic acid → HCID 9794426, Verbindung

HRID 2119940
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2119940
[C:1]([O:9][C@@:10]12[O:16][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[N+](C)([O-])=O>[C:1]([O:9][C@@H:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:16])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 11241422HCID 11241422, Verbindung

Produkt 1

HCID 9794426HCID 9794426, VerbindungAusbeute 89,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6375NitromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R, 2R)-2-benzoyloxy-1,2-epoxycyclohexane (0.030 g, 0.137 mmol, 93% ee) in anhydrous nitromethane (0.4 mL) was added p-TsOH (0.0024 g, 0.0137 mmol). Upon stirring at room temperature for 10 min, the reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution, extracted with ether, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, concentrated, and purified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc—CH2Cl2-hexane (3:7:40)] to afford (R)-2-benzoyloxy cyclohexanone (0.0267 g, 89% yield, 90% ee).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution
  2. extractionextracted with ether
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc—CH2Cl2-hexane (3:7:40)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-782c291e0ab24a47ae1a90814a9ee1f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06686483B2

Notizen zur Reaktion

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