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HCID 11241422, Verbindung → HCID 12447362, Verbindung

HRID 2119941
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2119941
[C:1]([O:9][C@@:10]12[O:16][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:9][C@H:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:16])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 11241422HCID 11241422, Verbindung

Produkt 1

HCID 12447362HCID 12447362, VerbindungAusbeute 73,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,2R)-2-benzoyloxy-1,2-epoxycyclohexane (0.030 g, 0.137 mmol, 93% ee) in anhydrous CH2Cl2 (0.4 mL) was added YbCl3 (0.0038 g, 0.0137 mmol). Upon stirring at room temperature for 30 min, the reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution, extracted with ether, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, concentrated, and purified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc-CH2Cl2-hexane (3:7:40)] to afford (S)-2-benzoyloxy cyclohexanone (0.022 g, 73% yield, 88% ee).

Aufarbeitung

  • customthe reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution
  • extractionextracted with ether
  • dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • custompurified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc-CH2Cl2-hexane (3:7:40)]
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f3a1dd6c94ff428bb5872a4455482e4e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2004_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06686483B2

    Notizen zur Reaktion

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