StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Catechol → 2-(Hexyloxy)phenol

HRID 2120020
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2120020
[C:1]1([C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4])[OH:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21].C(O)C>ClCCl>[CH2:16]([O:2][C:1]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[OH:4])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 289CatecholHCID 702EthanolHCID 81011-BromohexaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 124137162-(Hexyloxy)phenolAusbeute 29 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Catechol (35.0 g, 0.32 mol), potassium carbonate (109.0 g, 0.79 mol) and 1-bromohexane (52.5 g, 0.32 mol) were added to ethanol (300 ml) and heated under reflux for 48 h. After cooling, dichloromethane (300 ml) was added and the solid residues removed by filtration. The solvents were then removed in vacuo and the crude product was purified by column chromatography on silica gel to give title compound (17.9 g, 29%) as a colourless liquid. Found: C, 73.90; H, 9.20. C12H18O2 requires C, 74.19; H, 9.34. δH (CHCl3) 6.95-6.83 (m, 4H, ArH), 5.66 (s, 1H, OH), 4.04 (t, J 7, 2H, ArOCH2), 1.89-1.79 (m, 2H, ArOCH2CH), 1.55-1.35 (m, 6H, CH2), 0.95 (t, J 7, 3H, CH2CH3). MS (FAB), 194 (M+, 100%), 110 (45%), 95 (7%), 83 (12%), 69 (9%), 55 (18%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 48 h
  3. temperatureAfter cooling
  4. customthe solid residues removed by filtration
  5. customThe solvents were then removed in vacuo
  6. customthe crude product was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3210f72959f494391401780151dee84
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06689290B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion