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6-Amino-3-butyl-5-nitro-phthalide → 5,6-Diamino-3-butyl-phthalide

HRID 2120191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2120191
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[O:7][C:8]2=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:16]([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Ni]>[NH2:16][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:2]=1[NH2:1])[C:8](=[O:9])[O:7][CH:6]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 234391186-Amino-3-butyl-5-nitro-phthalideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 234391215,6-Diamino-3-butyl-phthalide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3.75 g (15 mmol) of compound obtained in Example 22 in 150 ml of 95% ethanol there is added Raney nickel catalyst to hydrogenate at a hydrogen pressure of 1 kg/cm2. After the absorption of hydrogen has ceased, the catalyst is filtered off, and the filtrate is concentrated to dryness. The residue is crystallised from dilute ethanol, giving the title product.

Aufarbeitung

  1. customAfter the absorption of hydrogen
  2. filtrationthe catalyst is filtered off
  3. concentrationthe filtrate is concentrated to dryness
  4. customThe residue is crystallised from dilute ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e5c8472d63e408cadda75bf8fb62825
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06689808B2

Notizen zur Reaktion

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