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Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)- → HCID 23435198, Verbindung

HRID 2120531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2120531
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=O)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:23]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=1)([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24]>>[Cl-:33].[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S+:11]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:27]([C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[CH:28][CH:29]=2)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 77594Benzene, 1-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-HCID 184321184,4'-Sulfinylbis(tert-butylbenzene)

Produkt 1

HCID 23435198HCID 23435198, Verbindung

Versuchsvorschrift

The end compound was synthesized as in Synthesis Example 4 except that bis(4-tert-butylphenyl) sulfoxide was used instead of the phenyl sulfoxide in Synthesis Example 4, 4-tert-butylchlorobenzene was used instead of the chlorobenzene, and the quantity of water for extraction was increased.

Aufarbeitung

  1. extractionthe quantity of water for extraction
  2. temperaturewas increased

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71ecfa8269194ac49962f9328a41bc3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06692893B2

Notizen zur Reaktion

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