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Acetone → Ethyl (2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-acetate

HRID 2123869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2123869
[Br:27][CH2:28][C:29](=[O:30])[O:31][CH2:32][CH3:33].[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][c:10]2[c:11]([nH:12][c:13]3[cH:14][cH:15][cH:16][cH:17][c:18]23)[CH2:19][CH2:20]1.[C:21](=[O:22])([O-:23])[O-:24].[CH3:34][C:35](=[O:36])[CH3:37].[Cs+:25].[Cs+:26]>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][c:10]2[c:11]([n:12]([CH2:28][C:29](=[O:30])[O:31][CH2:32][CH3:33])[c:13]3[cH:14][cH:15][cH:16][cH:17][c:18]23)[CH2:19][CH2:20]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 180AcetoneHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 19660Carbonate IonHCID 104967Cesium cation2×HCID 46344376tert-Butyl 1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 71063767Ethyl (2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3e4897e081a408d86257d4506ed15ba
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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