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Trifluoroacetic acid → HCID 68488661, Verbindung

HRID 21242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21242
O[CH:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([I:13])[CH:7]=[C:8]([F:12])[C:9]=2[Cl:11])[C:4](=[O:14])[N:3]1C(C)(C1C=CC=CC=1)C.FC(F)(F)C(O)=O.C([SiH](CC)CC)C>[N+](C)([O-])=O>[Cl:11][C:9]1[C:8]([F:12])=[CH:7][C:6]([I:13])=[C:5]2[C:10]=1[CH2:2][NH:3][C:4]2=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12052TriethylsilaneHCID 68492606HCID 68492606, Verbindung

Produkt 1

HCID 68488661HCID 68488661, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6375NitromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 4 of Example 16, 3-hydroxy-4-chloro-5-fluoro-7-iodo-2(1-methyl-1-phenylethyl)isoindolinone (806 mg, 1.81 mmol) was dissolved in nitromethane (32 mL), and the solution was treated with trifluoroacetic acid (1.40 mL, 18.1 mmol) and triethylsilane (0.578 mL, 3.62 mmol), followed by purification by slurry using diisopropylether to obtain 4-chloro-5-fluoro-7-iodoisoindolinone (477 mg, yield 85%).

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Aufarbeitung

  1. customfollowed by purification by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5350404a6fff4ba0bf9473457275ea77
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745641B2

Notizen zur Reaktion

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