Pyridine → Xrd 489

Reaktionsgleichung

[CH3:16][C:17]#[N:18].[CH3:19][Si:20]([NH:21][c:22]1[c:23]([Cl:29])[cH:24][cH:25][cH:26][c:27]1[Cl:28])([CH3:30])[CH3:31].[Cl:1][S:2](=[O:3])(=[O:4])[c:5]1[n:6][n:7]2[c:8]([n:9][c:10]([CH3:14])[cH:11][c:12]2[CH3:13])[n:15]1.[cH:32]1[cH:33][cH:34][n:35][cH:36][cH:37]1>>[S:2](=[O:3])(=[O:4])([c:5]1[n:6][n:7]2[c:8]([n:9][c:10]([CH3:14])[cH:11][c:12]2[CH3:13])[n:15]1)[NH:21][c:22]1[c:23]([Cl:29])[cH:24][cH:25][cH:26][c:27]1[Cl:28]

Komponenten

Edukt 4

HCID 1049Pyridine

HCID 6342Acetonitrile

HCID 6112325,7-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chloride

HCID 143626792,6-Dichloro-N-trimethylsilylaniline

Produkt 1

HCID 179147Xrd 489

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-19ef4d2d05f5441bba2109c81b4aa01d
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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