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Tetrahydrofuran → 2-(6-Bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone

HRID 2128044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2128044
[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([CH3:12])[cH:6][cH:7][n:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1.[CH2:34]1[O:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38]1.[CH3:13][SiH:14]([CH3:15])[N:16]([CH3:17])[Si:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:21].[CH3:23][O:24][C:25](=[O:26])[c:27]1[n:28][c:29]([CH3:33])[cH:30][cH:31][cH:32]1.[K:22]>>[Br:1][c:2]1[cH:3][c:4]2[c:5]([CH2:12][C:25](=[O:24])[c:27]3[n:28][c:29]([CH3:33])[cH:30][cH:31][cH:32]3)[cH:6][cH:7][n:8][c:9]2[cH:10][cH:11]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 73022Methyl 6-methylpyridine-2-carboxylateHCID 589711N-dimethylsilyl-N-trimethylsilylmethanamineHCID 5462222PotassiumHCID 124753626-Bromo-4-methylquinoline

Produkt 1

HCID 179806022-(6-Bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5083b03cc5634d1295c5b9ab47d696b0
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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