StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triphenylphosphine → 3-{6-[3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-isopropyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yloxy}-benzoic acid ethyl ester

HRID 215831
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 215831
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([OH:18])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:6]=1)[CH3:2].[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([Cl:27])[C:22]=1[C:28]1[C:32]([CH2:33]O)=[C:31]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])[O:30][N:29]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([O:18][CH2:33][C:32]3[C:28]([C:22]4[C:21]([Cl:20])=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[Cl:27])=[N:29][O:30][C:31]=3[CH:35]([CH3:37])[CH3:36])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:6]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 10850745(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methanolHCID 178468932HCID 178468932, Verbindung

Produkt 1

HCID 672972823-{6-[3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-isopropyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yloxy}-benzoic acid ethyl esterAusbeute 41,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(6-hydroxy-pyridin-3-yloxy)-benzoic acid ethyl ester (0.20 g, 0.77 mmol), [3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-isoxazol-4-yl]-methanol (0.22 g, 0.77 mmol), triphenylphosphine (0.242 g, 0.92 mmol) in benzene (10 ml) was added dropwise diisopropyldiazenedicarboxylate (0.202 g, 1.00 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 4 h and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was further purified by column chromatography using silica (eluent hexanes-ethyl acetate 5:1) to give 0.167 g (41%) of 3-{6-[3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-pyridin-3-yloxy}-benzoic acid ethyl ester as colorless oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe resulting residue was further purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c89b82e12daa43e5a7663ad614ef8b9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193192B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion