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Lawesson's reagent → 3-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2-thione

HRID 215977
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 215977
[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:9][CH:10]3[N:14]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]4=[N:12][C:11]3=O)[C:4]=2[CH:3]=1.COC1C=CC(P2(=S)SP(=S)(C3C=CC(OC)=CC=3)[S:31]2)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:9][CH:10]3[N:14]4[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]4=[N:12][C:11]3=[S:31])[C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 591767543-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 591767613-(5-Chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2-thione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 172 mg (0.55 mmol) of 3-(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-ylmethyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-one and 110 mg (0.27 mmol) of 2,4-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide in 20 mL of toluene is heated at 160° C. for 90 min under microwave condition. The resulting mixture is concentrated in vacuo and the residue is purified by flash chromatography to give the desired compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting mixture is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e6ab48350a44d6bad03b2b180df4834
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193214B2

Notizen zur Reaktion

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