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Triethylamine → N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide

HRID 216025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 216025
[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]3([CH3:22])[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]3)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:26]1[C:27]2[CH:34]=[CH:33][NH:32][C:28]=2[N:29]=[CH:30][N:31]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)(C)C>[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]3([CH3:22])[CH2:17][CH2:18][N:19]([C:26]4[C:27]5[CH:34]=[CH:33][NH:32][C:28]=5[N:29]=[CH:30][N:31]=4)[CH2:20][CH2:21]3)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 53566827H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine, 4-chloro-HCID 67036908N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methylpiperidine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 57920193N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776
Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methylpiperidine-4-carboxamide from example 1, step B, (20 mg, 0.05 mmol) in isopropanol (1 mL), was added 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (15 mg, 0.1 mmol) and triethylamine (0.04 mL, 0.3 mmol). The reaction mixture was heated at 180° C. for 30 minutes under microwave conditions, and then concentrated under vacuum. The product was isolated by prep HPLC to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. customThe product was isolated by prep HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57c6a778a7f34ea6af5b7666e4aafcf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193202B2

Notizen zur Reaktion

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