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Aziridine → 4-[3-(1-Aziridinyl)-2-hydroxypropoxy]-9-fluorenone

HRID 2164079
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164079
[O:1]1[CH2:19][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[C:17]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[C:10](=[O:18])[C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[CH2:20]1[NH:22][CH2:21]1>>[N:22]1([CH2:19][CH:2]([OH:1])[CH2:3][O:4][C:5]2[C:17]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=4)[C:10](=[O:18])[C:9]=3[CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:20][CH2:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 9033AziridineHCID 18678486HCID 18678486, Verbindung

Produkt 1

HCID 227502124-[3-(1-Aziridinyl)-2-hydroxypropoxy]-9-fluorenone

Versuchsvorschrift

4 g of 4-(2,3-epoxypropoxy)-9-fluorenone are allowed to stand at room temperature over night together with 15 cc of ethylene imine. The excess ethylene imine is removed by evaporation, the residue is taken up in ether and the solution is concentrated by evaporation until crystallization commences. The title compound has an M.P. of 113°-116°.

Aufarbeitung

  1. customThe excess ethylene imine is removed by evaporation
  2. concentrationthe solution is concentrated by evaporation until crystallization commences

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf3d26869e524948b945c135cbe522b5
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04137331

Notizen zur Reaktion

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