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Hydroxylamine, O-ethyl- → HCID 135999353, Verbindung

HRID 2164373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164373
[OH:1][C:2]1[CH2:7][CH:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:5][C:4](=[O:16])[C:3]=1[C:17](=O)[CH2:18][CH3:19].[CH2:21]([O:23][NH2:24])[CH3:22]>C(O)C>[CH2:21]([O:23][N:24]=[C:17]([C:3]1[C:4](=[O:16])[CH2:5][CH:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:7][C:2]=1[OH:1])[CH2:18][CH3:19])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69357Hydroxylamine, O-ethyl-HCID 178458883HCID 178458883, Verbindung

Produkt 1

HCID 135999353HCID 135999353, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into 20 ml of ethanol was dissolved 2.9 g of 3-hydroxy-5-(4-methylthiophenyl)-2-propionyl-2-cyclohexen-1-one and to the solution was added 0.8 g of ethoxyamine. The mixture was kept for 15 hours at room temperature and it was poured into ice water. The crystal sedimented was collected with a filtering step and recrystallized with methanol. Thus, 3.1 g of colorless objective crystals having a melting point of 83°-84° C. was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe crystal sedimented was collected with a filtering step
  2. customrecrystallized with methanol
  3. customwas obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1066c6af41754dda9bc55c726b9a78fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04504305

Notizen zur Reaktion

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