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Cyclohexanecarbonyl chloride → HCID 13423464, Verbindung

HRID 2164451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164451
[NH2:1][C:2]1[O:3][N:4]=[C:5]2[C:10]=1[C:9](=[O:11])[N:8]([CH3:12])[C:7](=[O:13])[N:6]2[CH3:14].[CH:15]1([C:21](Cl)=[O:22])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>N1C=CC=CC=1>[CH:15]1([C:21]([NH:1][C:2]2[O:3][N:4]=[C:5]3[C:10]=2[C:9](=[O:11])[N:8]([CH3:12])[C:7](=[O:13])[N:6]3[CH3:14])=[O:22])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75938Cyclohexanecarbonyl chlorideHCID 126779883-Amino-5,7-dimethyl[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

Produkt 1

HCID 13423464HCID 13423464, VerbindungAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 17.5 g of 3-amino-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione in 350 ml of pyridine, 26.2 g of cyclohexanecarbonyl chloride was added and the mixture was heated at 50° C. for 3 hours. The mixture was evaporated to dryness under reduced pressure and 200 ml of methanol was added to the residue. The resultant crystals were recrystallized twice from chloroform-methanol to afford 15.7 g of colorless needles, m.p. 210°-212° C.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness under reduced pressure and 200 ml of methanol
  2. additionwas added to the residue
  3. customThe resultant crystals were recrystallized twice from chloroform-methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46a4e32957ff44e59b2294eff29dfaee
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04504662

Notizen zur Reaktion

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