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(5-Methylpyrimidin-2-yl)methanol → 5-Methylpyrimidine-2-carbaldehyde

HRID 2164994
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164994
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([CH3:9])=[CH:5][N:4]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:9][C:6]1[CH:5]=[N:4][C:3]([CH:2]=[O:1])=[N:8][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23043337(5-Methylpyrimidin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 230433365-Methylpyrimidine-2-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Methylpyrimidine-2-carboxaldehyde was prepared from 2-hydroxymethyl-5-methylpyrimidine by oxidation with excess manganese dioxide in boiling chloroform. The product was obtained as colourless crystals and was characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. Proton nuclear magnetic resonance spectrum (CDCl3 ; δ in ppm): 2.44 (3H,s); 8.80 (2H,s); 10.06 (1H,s).

Aufarbeitung

  1. customThe product was obtained as colourless crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bdf565a13fb4b56a4133264da693543
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04938793

Notizen zur Reaktion

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