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Potassium Carbonate → HCID 57226673, Verbindung

HRID 2165103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165103
[CH3:1][NH:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:20][C:21]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[C:27]2[C:22]=1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]2[CH2:32]Br>CN(C)C=O>[F:20][C:21]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[C:27]2[C:22]=1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]2[CH2:32][N:2]([CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2396874[(4-Tert-butylphenyl)methyl](methyl)amineHCID 14368704HCID 14368704, Verbindung

Produkt 1

HCID 57226673HCID 57226673, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 0.3 g of N-methyl-4-tert.butylbenzylamine, 0.25 g of potassium carbonate and 5 ml of abs. dimethylformamide (DMF) are added dropwise 0.4 g of 5,7-difluoro-1-bromomethylnaphthalene and the mixture stirred overnight at RT. The solvent is removed under vacuum and the residue partitioned between ether and water. The organic phase is dried and evaporated. The pure product is obtained as an oil following chromatography on silica gel (eluant:hexane/ethylacetate=95/5).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed under vacuum
  2. customthe residue partitioned between ether and water
  3. customThe organic phase is dried
  4. customevaporated
  5. customThe pure product is obtained as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a8980910e0c48deb811d1a421ee2229
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04939148

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