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Methyl 4-aminothiophene-3-carboxylate → N-(4-bromobutyl)-N'-(4-carbomethoxythien-3-yl)urea

HRID 2165198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165198
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:4][S:5][CH:6]=1.[Br:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N:16]=[C:17]=[O:18]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]([NH:1][C:2]1[C:3]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:4][S:5][CH:6]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2777610Methyl 4-aminothiophene-3-carboxylateHCID 149715841-Bromo-4-isocyanatobutane

Produkt 1

HCID 15697666N-(4-bromobutyl)-N'-(4-carbomethoxythien-3-yl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 4-aminothiophene-3-carboxylate was reacted with one equivalent of 4-bromobutylisocyanate in toluene at room temperature for 12 hours to produce N-(4-bromobutyl)-N'-(4-carbomethoxythien-3-yl] urea as a tan solid, mp 85°-86° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-697379a3fddd4582a7e323cb16b7e42f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04939137

Notizen zur Reaktion

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