3-Bromo-4-chloroquinoline → HCID 14209243, Verbindung

HRID 2165844Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165844
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1Cl)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.Cl.[NH2:14][CH2:15][C:16]1([OH:22])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1.C(OC(O)C)C>C(N(CC)CC)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[NH:14][CH2:15][C:16]1([OH:22])[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6183063-Bromo-4-chloroquinolineHCID 3084332Cyclohexanol, 1-(aminomethyl)-, hydrochloride (1:1)HCID 101298981-Ethoxyethanol

Produkt 1

HCID 14209243HCID 14209243, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-bromo-4-chloroquinoline (12.1 g), 1-aminomethyl-1-cyclohexanol HCl (8.3 g), triethylamine (7.2 g) and 30 ml of ethoxyethanol was stirred at 120° C. for 5 hours and poured into 250 ml of ice water. The solid was filtered and recrystallized from acetone. The yield was 6.5 g, mp 130°-132° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered
  2. customrecrystallized from acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f7b7501b804427d8838d00b4f6b6a89
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
Patentnummer
US04942168

Notizen zur Reaktion

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