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Ammonia → Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 2165997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165997
Cl[S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3].[NH3:14]>O1CCCC1>[NH2:14][S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 15077125Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 15077126Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 28.9 g of methyl 5-(chlorosulfonyl)-4-thiazolecarboxylate in 150 ml tetrahydrofuran was cooled to 0° and 6.6 ml of liquid ammonia was added dropwise at 0°-10°. The suspension was allowed to warm to ambient temperature and stirred 1 hour. The reaction mixture was filtered, the ammonium chloride washed with tetrahydrofuran, and the solvent evaporated from the filtrate. The residual solid was slurried in hexane, collected and dried to give 25.0 g of the title compound, m.p. 138°-140°. IR: 301 and 3.1μ (SO2NH2) and 5.8μ (C=O).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe ammonium chloride washed with tetrahydrofuran
  3. customthe solvent evaporated from the filtrate
  4. customcollected
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ce6494fa38047f8a4eaa8c43d4d562a
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04943312

Notizen zur Reaktion

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