StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Azobisisobutyronitrile → 3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-(diethoxyphosphinyl)-1,1-difluoro-4,5,7-tris-O-(phenylmethyl)-D-manno-heptitol

HRID 2166291
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166291
[CH2:1]([O:3][P:4]([O:41][CH2:42][CH3:43])([C:6]([F:40])([F:39])[C@@H:7]([C@H:9]1[O:29][C@H:28]([CH2:30][O:31][CH2:32][C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[C@@H:19]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C@@H:10]1[O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)O)=[O:5])[CH3:2].C(OP(OCC)(C(F)(F)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H](COCC2C=CC=CC=2)[C@@H](OCC2C=CC=CC=2)[C@@H]1OCC1C=CC=CC=1)=O)C.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:42]([O:41][P:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])([C:6]([F:40])([F:39])[CH2:7][C@H:9]1[O:29][C@H:28]([CH2:30][O:31][CH2:32][C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[C@@H:19]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[C@@H:10]1[O:11][CH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[O:5])[CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 886089602,5-anhydro-7-deoxy-7-(diethoxyphosphinyl)-7,7-difluoro-1,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-manno-heptitolHCID 886090023,6-anhydro-1-deoxy-1-(diethoxyphosphinyl)-1,1-difluoro-4,5,7-tris-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-galacto-heptitol

Produkt 1

HCID 151171743,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-(diethoxyphosphinyl)-1,1-difluoro-4,5,7-tris-O-(phenylmethyl)-D-manno-heptitol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 440 mg portion of a mixture of 3,6-anhydro-1-deoxy-1-(diethoxyphosphinyl)-1,1-difluoro-4,5,7-tris-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-galacto-heptitol, O-1H-imidazole-1-carbothioate and 2,5-anhydro-7-deoxy-7-(diethoxyphosphinyl)-7,7-difluoro-1,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-D-glycero-D-manno-heptitol, O-1H-imidazole-1-carbothioate was dissolved in 12 ml of dry toluene, then treated with 900 μl of n-tributyl stannous hydride and a few crystals of 2,2'-azobisisobutyronitrile and heated in an oil bath under argon for 3 hours. The solution was cooled, then stored in a freezer and finally evaporated. The resulting oil was purified by chromatography giving the desired compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. customfinally evaporated
  3. customThe resulting oil was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-951357c0d796462e9fdcf8ded0b1b03b
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04943629

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion