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1H-1,2,4-Triazole → HCID 13259987, Verbindung

HRID 2166357
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166357
[Na].[NH:2]1[CH:6]=[N:5][CH:4]=[N:3]1.[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:15]2([CH2:18][C:19]#[CH:20])[CH2:17][O:16]2)[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[Cl:14]>C(O)CCC>[Cl:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:15]([OH:16])([CH2:17][N:2]2[CH:6]=[N:5][CH:4]=[N:3]2)[CH2:18][C:19]#[CH:20])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[Cl:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 5360545SodiumHCID 132599842-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(prop-2-yn-1-yl)oxirane

Produkt 1

HCID 13259987HCID 13259987, VerbindungAusbeute 59,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

0.275 g (0.011 mol) of sodium is introduced into a boiling solution of 8.05 g (0.116 mol) of 1,2,4-triazole in 400 ml of n-butanol. 24 g (0.105 mol) of 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-propargyl-oxirane, dissolved in 50 ml of n-butanol, are then added. The solution is heated at the boil for 12 hours, the solvent is distilled off in vacuo, the residue is taken up in 200 ml of trichloromethane, the solution is washed with twice 50 ml of water, and the organic phase is dried over anhydrous sodium sulphate and then filtered over 200 g of silica gel. 18.45 g (53.6% of theory) of 4-(3,4-dichlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-in-4-ol are obtained as colorless crystals of melting point 114° C.

Aufarbeitung

  1. additionare then added
  2. temperatureThe solution is heated at the boil for 12 hours
  3. distillationthe solvent is distilled off in vacuo
  4. washthe solution is washed with twice 50 ml of water
  5. dry with materialthe organic phase is dried over anhydrous sodium sulphate
  6. filtrationfiltered over 200 g of silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-675775e353f246d581c4f88516f97d48
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04945101

Notizen zur Reaktion

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