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Tetrahydrofuran → N'-(3-Bromophenyl)-N,N-dibutylurea

HRID 2166526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166526
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:11])[O-])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.O1CCCC1.[CH2:17]([NH:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]>CCCCCC>[CH2:17]([N:21]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:9]([NH:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=1)=[O:11])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 8148DibutylamineHCID 21920096HCID 21920096, Verbindung

Produkt 1

HCID 20499411N'-(3-Bromophenyl)-N,N-dibutylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.46 g. of phenyl N-(3-bromophenylcarbamate in 15 ml. of tetrahydrofuran is added to a solution of 1.52 g. of di-n-butylamine in 20 ml. of tetrahydrofuran and the mixture is stirred under reflux for 24 hours. The mixture is diluted with hexane and the precipitate collected by filtration. Recrystallization from pentane affords 1,1-di-(n-butyl)-3-(3-bromophenyl)urea, m.p. 80°-81° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 24 hours
  2. filtrationthe precipitate collected by filtration
  3. customRecrystallization from pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f73b2f0f28c641d4ba2658f41d63b3d7
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04387105

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